在例疾病进展高风险的新冠肺炎患者中，与安慰剂相比，单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%
数据进一步证明，高风险患者可在症状发作后10天内从BRII-/BRII-联合疗法中获益
中国北京/北卡罗莱纳州达勒姆市-年8月25日-腾盛博药生物科技有限公司BriiBiosciences（以下简称“腾盛博药”或“公司”，股票代码：.HK），一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病创新疗法开发的跨国企业，今日宣布其新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2，引起COVID-19的病毒）单克隆中和抗体BRII-/BRII-联合疗法（以下简称“BRII-/BRII-联合疗法”）在例疾病进展高风险的新冠肺炎（COVID-19）门诊患者中，与安慰剂相比，住院及死亡的复合终点降低78%，具有统计学显著性，相对危险度(RR):0.22(95%置信区间:0.05,0.86)，P值0.(未调整，单侧检验)。在基于名受试者部分随访的中期分析中，观察到住院（治疗组12例；安慰剂组45例）及死亡（治疗组1例；安慰剂组9例）人数均有下降。其他亚组分析可能进一步描述在症状出现后较早期（首发症状后5天内）使用BRII-/BRII-治疗相比更晚的（首发症状后6-10天）使用带来的临床获益，为制定真实世界治疗决策提供独到的见解。
2/3期ACTIV-2试验中的BRII-/BRII-试验组由美国国立卫生研究院（NIH）下属的美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，对位出现症状后10天内入组的疾病进展高风险的门诊患者（年龄≥60岁或任何年龄伴有其他疾病）进行评估。本研究独立的数据与安全监察委员会（DSMB）在预先设定的审查中完成了对约69%受试者的主要研究终点评估，在明确证明数据具有统计学显著性后，允许提前公布此研究结果，同时继续开展完整的研究随访。入组受试者会在治疗后28天内评估相较安慰剂，其住院和死亡的主要复合终点。
BRII-/BRII-试验组观察到的3级或以上不良事件（AE）发生频次较低，治疗组和安慰剂组数据分别为3.8%和13.4%，仅极少事件被认为与药物相关。两组均无与药物相关的严重不良事件（SAE）或死亡。并未发现严重输液反应。
BRII-/BRII-ACTIV-2研究联合首席研究员、美国威尔康乃尔医学院医学博士TeresaH.Evering表示：“我们很高兴地宣布ACTIV-2的3期中期结果。该结果表明，使用BRII-/BRII-治疗的轻度非住院新冠肺炎患者的住院或死亡终点显著降低。过去几个月来，新冠肺炎病例毁灭性的复发令我们深刻体会到我们迫切地需要相关治疗方案以应对这一疾病。"
BRII-/BRII-ACTIV-2研究联合首席研究员，Harbor–加州大学洛杉矶分校医学中心Lundquist研究所医学博士EricS.Daar表示：“ACTIV-2研究已经显示了BRII-/BRII-作为治疗高风险进展到重症的人群的益处，我们预计最终的研究结果将巩固这一联合单克隆抗体治疗作为一种新的新冠肺炎治疗选择。”
腾盛博药首席执行官洪志博士表示：“我们对这项重要的全球试验获得积极的结果感到欣喜。随着我们继续研究这种新型病毒并逐步积累对其的认知，腾盛博药将致力于推进全球治疗标准，为不同疾病阶段的患者以及被新型冠状病毒肺炎（COVID-19）病毒变异株影响的患者谋求福祉。我们期待完成对完整数据集的分析，并分享这项大型全球试验的结果。”
此项研究完成后，将对ACTIV-2完整数据集进行全面分析，包含年1月至7月全球新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）变异株快速出现期在美国、巴西、南非、墨西哥、阿根廷及菲律宾入组的患者。作为本研究的一部分，BRII-/BRII-联合疗法的临床有效性数据也将按病毒变异株的类型进行评估。目前的体外嵌合病毒实验检测数据表明，BRII-/BRII-联合疗法对广受
