找到新冠肺炎治疗方法
为什么这么难？
新冠疫情已经蔓延一年多了，肺炎的肆虐，严重威胁广大人民群众的生命健康安全。疫情是命令，防控就是责任。科学家们一直在与病毒赛跑——研究新冠病毒如何感染人类，以及我们应该如何应对。
目前，疫苗研发已经取得可喜成果，但找到完全有效且易于接受的治疗方法并非易事。为什么找到对付新冠病毒的治疗方法这么难？
实际上，科学家每一次的成功，都要跨越各种鸿沟，尤其是病毒在传播过程中，还在不断进化和突变。
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抗病毒药物或导致严重副作用
美国《科学新闻》杂志近日发文称，为了加快寻找治疗方法，研究人员首先找到了已经得到美国食品和药物管理局（FDA）批准的药物，以及开架销售的用于治疗其他疾病的药物。瑞德西韦是美国当下第一个也是唯一一个获得完全批准的用于治疗新冠肺炎的药物。
如羟基氯喹、氯喹和其他大约30种药物，虽然可以阻止新冠病毒感染实验室培养皿中的细胞，但却不能在人体内起作用，因此它们最终没能作为治疗新冠肺炎的选择。这一切都与药物的特殊副作用有关。
在人类已知的范围内，存在破坏人类细胞形成、利用脂类脂肪的方式，这会导致一种严重副作用——磷脂症。
然而，一方面，这种副作用会导致脂质在细胞中堆积，使一些细胞呈现泡沫状，从而导致炎症，损害人类器官或干扰其功能；另一方面，有研究人员表示，在人体内，这类药物很难达到抑制病毒生长并保护人体的水平。
这一发现可以使研究人员避免进入“死胡同”。如果一种药物能在实验室的细胞中阻止新冠病毒生长，还应同时测试磷脂沉积症，如果会引起这种副作用，就应该放弃该药物作为治疗新冠肺炎的方法。02
病毒自身特点或影响用药评估
新冠疫苗主要评价指标包括三个方面。1、安全性（safety）：疫苗是面向广泛健康人群和易感人群接种的，其安全性要求高于常见急性或慢性感染性疾病的治疗药物。
2、免疫原性（immunogenicity）：疫苗接种的目的是激发人体自身产生针对某种病原体的适应性免疫力，通常包括设计b细胞的体液免疫、设计t细胞的细胞免疫两方面。3、有效性（efficacy）：疫苗的有效性又称保护力；如果保护力接近%，通常成为具有完全保护力；如果保护力超过群体免疫阈值（1-1/r0）、但仍有部分个体在暴露环境中存在感染的可能性，通常称为具有部分保护力。疫情肆虐之前，英国制药公司Synairgen的研究人员开发了一种吸入型β干扰素，并在患有其他呼吸系统疾病的人身上进行了测试。疫情之后，该公司很快开始了临床试验，看这种干扰素是否也能帮助治疗新冠肺炎。研究发现，SARS或MERS病毒立即治疗每个病人是有意义的，但是新冠病毒症状通常要在感染后的第二周才会愈发明显，这时患者才达到住院的程度。大部分新冠肺炎患者，都没达到住院的程度。“他们的症状非常轻微，他们只需要一个热水瓶，再受到一些照顾就能恢复得很好。”
因此，研究人员认为，无法确定如何将干扰素靶向可能受益最大的患者。马斯登表示，吸入干扰素可能无助于对抗新冠病毒感染，因为只有等到病毒到达肺部并开始感染肺部细胞时，干扰素的治疗效果才是最好的。如果每位患者感染新冠后一开始就使用β干扰素，不仅会耗费大量的药物，还可能无济于事。
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参与临床试验志愿者数量不足
第三期试验通常需要数千个试验参与者，允许研究人员收集有关功效的数据，以求最终获得潜在疫苗的监管批准。美国研究人员认为，在疫情大流行早期，他们只
