羊城晚报记者获悉，1月31日，广东药监局拟医院拟申报的医疗机构制剂肺炎一号方纳入应急审批。“目前还在拟审批阶段，有确切的获批结果会对外公布。”药监局相关负责人表示。
肺炎1号方医院的新型冠状病毒感染肺炎治疗中显示：治疗新型冠状病毒感染轻症肺炎确诊病人50例，经1周临床观察，全部患者体温恢复正常，50%患者咳嗽症状消失，52.4%咽痛症状消失，69.6%乏力症状消失，总体症状明显好转，无一例患者转重症。专家讨论后认为，该肺炎1号方能够明显改善轻型新型冠状病毒感染肺炎临床症状，有减少重型肺炎发生的趋势，具有较好的临床价值。
值得注意的是，此次拟纳入审批的肺炎1号方属于医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要批准配制、自用的固定处方制剂。
据悉，该制剂批准后，将委托广东一方药业进行配制，结合生产企业的产能资源，可短期内满足省内医疗机构调剂使用。
2月2日，记者拨打广东一方药业客服电话获悉，目医院生产该药方，但目前具体情况还不方便透露，还要等待获批结果。
新冠肺炎潜在有效药将在武汉用于临床研究计划，入组病人名
新型冠状病毒肺炎潜在有效药物瑞德西韦，将被用于在武汉开展的临床试验。
2月2日，医院获悉，该院将在武汉牵头开展瑞德西韦(Remdesivir)治疗-nCoV新型冠状病毒肺炎临床研究。
据悉，该临床研究医院曹彬教授，计划于年2月3日开始，年4月27日结束。
该试验为临床三期试验，面向新型冠状病毒感染的轻、中度患者，计划入组病人名。
这是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究。
医院
